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    5/3/2009

    甲型H1N1流感病毒(原称人感染猪流感)诊疗方案(2009版)

    甲型H1N1流感病毒(原称人感染猪流感)诊疗方案(2009版)

          

    猪流感(Swine Influenza) 是甲型(A型)流感病毒引起的猪或人的一种急性、人畜共患呼吸道传染性疾病。这种病在猪中经常发生,很少导致猪的死亡(猪的病死率为1-4%)。人类很少感染猪流感病毒,但也发现一些人类感染猪流感的病例,大多数是与病猪有过直接接触的人。2009年3月,墨西哥和美国等先后发生人感染猪流感病毒,为A型流感病毒,H1N1亚型猪流感病毒毒株,该毒株包含有猪流感、禽流感和人流感三种流感病毒的基因片断,是一种新型猪流感病毒,可以人传染人。人感染猪流感后的临床早期症状与流感类似,有发烧、咳嗽、疲劳、食欲不振等,还可以出现腹泻或呕吐等症状。病情可迅速进展,突然高热、肺炎,重者可以出现呼吸衰竭、多器官损伤,导致死亡。
        一、病原学
    猪流感病毒属于正粘病毒科(0rthomyxoviridae),甲型流感病毒属(Influenza virus A) 。典型病毒颗粒呈球状,直径为80 nm~120 nm,有囊膜。囊膜上有许多放射状排列的突起糖蛋白,分别是血凝素HA、神经氨酸酶NA 和M2蛋白。病毒颗粒内为核衣壳, 呈螺旋状对称, 直径为10nm。猪流感病毒为单股负链RNA 病毒,基因组约为13.6 kb,由大小不等的8 个独立片段组成。尽管不同亚型之间可以组成很多种流感病毒血清型,但是可造成人感染猪流感病毒的血清型主要有H1N1、H1N2 和H3N2。
    猪流感病毒为有囊膜病毒,故对乙醚、氯仿、丙酮等有机溶剂均敏感,200 mL/ L乙醚4℃过夜,病毒感染力被破坏;对氧化剂、卤素化合物、重金属、乙醇和甲醛也均敏感,10 g/ L 高锰酸钾、1 mL/ L 升汞处理3min,750 mL/ L 乙醇5min,1 mL/ L碘酊5min,1 mL/ L 盐酸3min和1mL/ L甲醛30min,均可灭活猪流感病毒。猪流感病毒对热敏感,56 ℃条件下,30min可灭活;对紫外线敏感,但用紫外线灭活猪流感病毒能引起病毒的多重复活。
    二、流行病学
    在1976 年美国发生所谓的“新泽西事件”中, 大约500 人感染了猪流感H1N1亚型病毒, 该病毒与当时从猪体内分离的病毒相同,首次证实了在自然条件下, 猪流感病毒可从猪传播给人。1999年10月,香港1名10月龄女婴感染了猪流感病毒H3N2,现已完全康复。这些年来,世界各地都有人感染猪流感病毒不同病毒株的报道,但并没有大规模流行。近日墨西哥及美国等部分地区暴发了人感染猪流感疫情。世界卫生组织指出,墨西哥和美国感染的病例属于H1N1亚型猪流感病毒的一个相同毒株。
    (一)传染源。
    主要为病猪和携带病毒的猪,感染猪流感病毒的人也被证实可以传播病毒。感染这种病毒的动物均可传播。
    (二)传播途径。
    主要为呼吸道传播,也可通过接触感染的猪或其粪便、周围污染的环境或气溶胶等途径传播。某些毒株如H1N1可在人与人之间传播,其传染途径与流感类似,通常是通过感染者咳嗽或打喷嚏等。
        (三)易感人群。
    普遍易感。患者多数年龄在25岁至45岁之间,目前报道以青壮年为主,应注意老人和儿童。
    (四)高危人群。
    从事养猪业者、在发病前1周内去过养猪、销售及宰杀等场所者以及接触猪流感病毒感染材料的实验室工作人员为高危人群。
    人感染猪流感常发生在冬春季节,猪感染猪流感一般发生在夏秋季节。
    三、临床表现
    潜伏期一般1至7天左右,较流感、禽流感潜伏期长。
    (一)临床症状。
    人感染猪流感后的早期症状与普通人流感相似,包括发热、咳嗽、喉痛、身体疼痛、头痛、发冷和疲劳等,有些还会出现腹泻或呕吐、肌肉痛或疲倦、眼睛发红等。
    部分患者病情可迅速进展,来势凶猛、突然高热、体温超过39℃,甚至继发严重肺炎、急性呼吸窘迫综合征、肺出血、胸腔积液、全血细胞减少、肾功能衰竭、败血症、休克及Reye综合征、呼吸衰竭及多器官损伤,导致死亡。
        (二)体征。
    肺部体征常不明显,部分患者可闻及湿罗音或有肺部实变体征等。
        (三)预后。
    人感染猪流感的预后与感染的病毒亚型有关,大多预后良好;而感染H1N1者预后较差,病死率约为6%。
        (四)实验室检查。
    1.外周血象:白细胞总数一般不高或降低。重症患者多有白细胞总数及淋巴细胞减少,并有血小板降低;
    2.血清学诊断:可使用间接ELISA、抗原捕捉ELISA、荧光免疫法等;
    3.反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR):由于PCR技术具有简便、快速、灵敏、特异性强等特点,已用于猪流感病毒基因的检测和分子流行病学调查等;
    4.病毒分离:从患者呼吸道标本中(咽拭子、口腔含漱液、鼻咽或气管吸出物、痰或肺组织)分离猪流感病毒。常用的方法有鸡胚接种法和细胞培养法。现有的诊断方法中,病毒分离法是较敏感的,但需要2-3周时间。
    (五)胸部影像学。
    合并肺炎时肺内可见片状影像。严重病例片状影像范围广泛。
         四、诊断
    人感染猪流感的诊断主要结合流行病学史、临床表现和病原学检查等,临床上早发现、早诊断是治疗的关键。
    (一)人感染猪流感的诊断标准。
    1.医学观察病例:曾到过猪流感疫区,或与病猪及猪流感患者有密切接触史,1周内出现流感临床表现者。列为医学观察病例者,对其进行7天医学观察(根据病情可以居家或医院隔离)。
    2.疑似病例:曾到过疫区,或与病猪及猪流感患者有密切接触史(也可流行病学史不详),1周内出现流感临床表现,呼吸道分泌物、咽试子、痰液、血清H亚型病毒抗体阳性或核酸检测阳性。
    3.临床诊断病例:被诊断为疑似病例,且与其有共同暴露史的人被诊断为确诊病例者。
    4.确诊病例:从呼吸道标本或血清中分离到特定病毒;RT-PCR对上述标本检测,有猪流感病毒RNA存在,经过测序证实,或两次血清抗体滴度4倍升高,可确诊为人感染猪流感。
             人感染猪流感诊疗流程见附件
     
    (二)人感染猪流感的鉴别诊断。
    人感染猪流感应注意与流感、禽流感、上感、肺炎、SARS、传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、军团菌肺炎、衣原体、支原体肺炎等鉴别。
    五、治疗
    (一)对症支持。
    对疑似和确诊患者应进行就地隔离治疗,强调早期治疗。
    对人感染猪流感目前主要是综合对症支持治疗。注意休息、多饮水、注意营养,密切观察病情变化;发病初48小时是最佳治疗期,对高热、临床症状明显者,应拍胸片,查血气。
    (二)药物治疗。
    1.抗病毒治疗:应及早应用抗病毒药物,可试用奥司他韦(oseltamivir 达菲)。达菲是一种神经氨酸酶抑制剂,对猪流感病毒可能有抑制作用,剂量75mg  Bid, 疗程5天,儿童慎用。从美国最近的猪流感病毒感染者中分离出的病毒对奥司他韦和扎那米韦(zanamivir)是敏感的,对金刚烷胺和金刚乙胺耐药。
    2.抗生素:如出现细菌感染可使用抗生素。
    (三)中医辨证治疗。
    1.毒袭肺卫。
    症状:发热、恶寒、咽痛、头痛、肌肉酸痛、咳嗽。
    治法:清热解毒,宣肺透邪。
    参考方药:炙麻黄、杏仁、生石膏、柴胡、黄芩、牛蒡子、羌活、生甘草。
    常用中成药:莲花清瘟胶囊、银黄类制剂、双黄连口服制剂。
    2.毒犯肺胃。
    症状:发热、或恶寒,恶心、呕吐、腹痛腹泻、头身、肌肉酸痛。
    治法:清热解毒,化湿和中。
    参考方药:葛根、黄芩、黄连、苍术、藿香、姜半夏、苏叶、厚朴。
    常用中成药:葛根芩连微丸、藿香正气制剂等。
    3.毒壅气营。
    症状:高热、咳嗽、胸闷憋气、喘促气短、烦躁不安、甚者神昏谵语。
    治法:清气凉营。
    参考方药:炙麻黄、杏仁、瓜蒌、生大黄、生石膏、赤芍、水牛角。
    必要时可选用安宫牛黄丸以及痰热清、血必净、清开灵、醒脑静注射液等。
    六、预防
    (一)控制传染源。
    开展人间和猪类流感疫情监测。一旦发现猪类或其它动物感染猪流感病毒,应按照《动物检疫法》有关规定,对疫源地进行彻底消毒,对病人及疑似病人进行隔离。
    (二)切断传播途经。
    对发现有病猪的养殖场、曾销售病猪肉的摊档、患者所在单位、家庭等进行消毒,对病死猪等废弃物应立即就地销毁或深埋;收治病人的门诊和病房按禽流感、SARS标准做好隔离消毒;标本按照不明原因肺炎病例要求进行运送和处理。
    (三)保护健康人群。
    养成良好的个人卫生习惯,充足睡眠、勤于锻炼、减少压力、足够营养; 避免接触流感样症状(发热,咳嗽,流涕等)或肺炎等呼吸道病人;注意个人卫生,经常使用肥皂和清水洗手,尤其在咳嗽或打喷嚏后;避免接触生猪或前往有猪的场所;避免前往人群拥挤场所;咳嗽或打喷嚏时用纸巾遮住口鼻,然后将纸巾丢进垃圾桶;如在境外出现流感样症状(发热,咳嗽,流涕等),应立即就医(就医时应戴口罩),并向当地公共卫生机构和检验检疫部门说明。
    (四)加强院感控制措施。
    对于疑似病人或确诊病人进行隔离并佩戴外科口罩;医务人员要做好个人防护,加强手卫生,使用快速手消毒剂进行手消毒;发热门诊和感染性疾病科等重点部门的医务人员应佩戴外科口罩,必要时佩戴护目镜或防护口罩;对发热门诊和感染性疾病科等重点部门应当加强室内通风。
    猪流感疫苗:目前只有用于猪的猪流感疫苗,还没有专门用于人类的。就目前情况看,普通的流感疫苗对预防人类猪流感没有明显效果。
    12/2/2008

    艾滋病预防日刚过去14分钟


    艾滋病(AIDS):传播途径、预防、检测

    一、简介:

    艾滋病的英文名称是AIDS, 是英文Acquired Immuno Deficiency Syndrome的首个字母的缩写,翻译成中文是“获得性免疫缺乏综合症”。它是由人类免疫系统缺陷病毒HIV引起的致死性传染病。HIV,即艾滋病病毒 是艾滋病的病原体,其中文全称为人类免疫缺陷病毒。 HIV侵入人体后,破坏免疫系统,使免疫细胞数量不断下降,机体失去对疾病的抵抗能力,开始反复出现各种机会性感染。
    目前,世界上还没有经过科学证明可以治愈艾滋病的药物和方法,也没有预防艾滋病的疫苗,它的长期死亡率为100%,因此,艾滋病被人们称为“世纪杀手”。

    二、艾滋病传播途径有三种:

    ⒈性行为传播:
    异性或同性进行性交等性行为时,生殖器官的皮肤、粘膜会轻微擦伤,尽管这种擦伤的程度轻微到看不到,自己也感觉不到,但若一方带有艾滋病病毒,病毒就会乘隙而入。这是艾滋病传播的主要途径;
    ⒉血液传播:
    共用受艾滋病病毒污染未消毒或消毒不合格的医用钳子、手术器械、理发刀具,输入含艾滋病病毒血液、血液制品或器官移植以及破损、溃疡的皮肤、粘膜接触到含有艾滋病病毒的血液或粘液,都会感染艾滋病病毒;
    ⒊母婴传播:
    已受艾滋病病毒感染的孕妇分娩前通过胎盘,分娩时通过产道,分娩后通过哺乳可将艾滋病病毒传播给婴儿。
    注:据美国科学家调查,艾滋病病毒感染者在其感染的最初5个月,死亡前15个月,最容易通过性行为将病毒传给他人。

    三、艾滋病的临床表现:

      ㈠急性期
      大部分病人在艾滋病感染初期没有任何症状,但有一部分人在感染数天至3个月后,会出现如流感样或传染性单核细胞增多症状:发热、寒颤、关节肌肉酸痛、呕吐、腹泻、喉痛、疲劳等。一般在感染后2--8周血中出现艾滋病病毒抗体,最长约半年后出现。
     ㈡潜伏期(无症状艾滋病)
      平均可长达5-10年,为艾滋病病毒进入人体内生存、繁殖的阶段,不发生任何可察觉的症状,但具有传染性。化验正常,3个月后艾滋病抗体变为阳性,约有10%的患者可转为淋巴腺病期。
      ㈢艾滋病前期
       又称艾滋病淋巴腺病期,此期艾滋病已开始侵犯淋巴腺,且持续3个月以上不消退,病程一般3个月至4年,症状为:淋巴腺肿大(至少有3处:腹沟股、颈、腋 下),较硬可移动,常对称而无压痛,病理活检为良性反应或增生。无其它临床体征或仅有“疲劳、发热、夜汗、微瘦、轻泻”中一项症状,有轻度免疫缺陷, 10%病例转为艾滋病相关综合症。
      ㈣艾滋病相关综合症期
      人体受艾滋病病毒感染后,已发生临床症状。病程一般1-3年,其工 作、生活、身体健康状况已受到影响,需住院治疗。身体消瘦体重下降10%,腹泻一个月以上,热(>38℃)月余,脾大、口腔白斑、嗜睡、夜汗、皮脂性皮炎 等,化验异常:淋巴球少、血小板少、贫血,25%病人转为重症艾滋病。
      ㈤重症期
      重症艾滋病一般1.5-2.5年,第一症状常为发热(一般38℃),伴有出汗、发冷等;极度疲劳和消瘦,3个月内消瘦4kg或体重速减10%;淋巴腺肿大,持续 3个月以上,最少3处可有疼痛感;鹅口疮;持续性腹泻一周以上;咳嗽、气短;
    皮疹、皮肤斑点、斑块、紫红色、出血、易因撞伤或轻伤出血、头痛、颈硬、肌肉痛、麻木、四肢无力、抑郁、错觉、妄想等。此外,还并发多种红菌、病毒、寄生虫感染及多种肿瘤。

    四、避免:

    ⒈学习艾滋病防治知识,消除与自己无关的麻痹思想和恐惧心理、歧视行为。
    ⒉洁身自好,保持单一的性伴侣。性伴侣越多,受感染的机会就越高。
    ⒊深入了解你的性伴侣。如不能确定性伴侣是否已感染病毒,每次发生性行为时都要使用胶质的安全套(避孕套),更应注意安全套的质量和正确用法、藉以减低传染的机会。
    ⒋避免酗酒或滥用药物:酒精和药物,会使你失去理智和判断力,以致影响你的性行为。
    ⒌避免皮肤、眼睛或口腔接触到别人的血液;先戴上用完即弃的胶手套,才能替别人护理伤口。
    ⒍不要在无保护措施下接触他人的血液或伤口。
    ⒎注射器严格消毒,做到“一人一针一管”,最好用质量好的一次性注射器。
    ⒏不与别人共用牙刷、剃须刀等。
    ⒐不吸毒,如已染上毒瘾又未能戒除时,千万不要和别人共用注射器。
    ⒑不要用未经检测的血液或血制品。
    ⒒不要文身,不要到消毒不合格或不消毒的理发店、美容院理发、文眉、穿耳孔。
    ⒓患有性病的人,要积极彻底治疗,否则病灶会增加感染艾滋病的机会。
    ⒔预防母婴传播:做母亲的,只在确保自己没有染上HIV,才能令婴儿免受感染,如果夫妇未能确定彼此是否带有病毒,在决定怀孕前应先进行HIV抗体测试。
    ⒕ 不要抽烟。吸烟者在相同的生活行为方式下,比非吸烟者易受艾滋病病毒感染。艾滋病是由艾滋病毒引起的人体继发性免疫缺乏。 烟中的尼古丁及其代谢物Cotinine可在吸烟女性子宫颈分泌物中蓄积,并引起局部免疫功能的变化,使生殖系统对病毒感染的敏感性增高。吸烟对肺的巨噬 细胞也有影响,可使抗病毒淋巴细胞减少,使呼吸系统病毒感染率增加。

    五、检测:

      ㈠检测方法:
    最有效的办法是抽血测试艾滋病病毒抗体。我国各大城市的大医院和卫生防疫站都可以提供抗HIV测试,一般两三天内就可以得到结果。
    ㈡结果分析:
    ⒈HIV感染者平均在感染25天后抗体测试是阳性;
    ⒉3个月后,大多数感染者的抗体测试显示阳性;
    ⒊6个月时,99%以上的感染者HIV测试的结果是阳性,平均在感染10年后才出现症状。
    所以,如果在6个月后HIV测试呈阴性,就说明和AIDS无关。

    六、艾滋病在下列情况下不会传播:

    ⒈不会借助空气、水或食物进行传播;
    ⒉在日常工作和生活中与艾滋病病人和感染者的一般接触,如握手、拥抱、共同进餐、共用工具等不会感染艾滋病;
    ⒊不会经马桶圈、电话机、餐饮具、卧具、游泳池或公共浴池等公共设施传播;
    ⒋不会通过一般社交上的接吻、拥抱传播或通过咳嗽、蚊虫叮咬等方式传播。

    七、艾滋病免费抗病毒治疗药品名录:

    核苷类逆转录酶抑制剂,齐多夫定、司它夫定、去羟基苷、拉米夫定;非核苷类逆转录酶抑制剂,奈维拉平;蛋白酶抑制剂,茚地那韦。 八、艾滋病常见机会性感染名称:

    细菌性感染,细菌性肺炎、细菌性肠炎、败血症、皮肤损伤、细菌 性脑膜炎、结核、非结核分支杆菌感染;病毒性感染,CMV视网膜炎、单纯疱疹病毒感染、带状疱疹病毒感染;寄生虫感染,弓形体脑炎、隐孢子虫病;真菌感 染,卡氏肺囊虫肺炎、口腔和食道念珠菌感染、隐球菌脑膜炎。

    4/26/2008

    颅内高压综合征

    颅内高压综合征不是一个独立的疾病,它是由于脑血管病、颅内肿瘤或炎症等一些颅内疾患,引起脑脊液分泌增多,脑血液循环障碍,脑组织水肿,脑内压增高(卧位超过19.6千帕)所导致的一系列临床症状。主要表现是:
      (1)头痛 是颅内高压的一个特征症状,是由于颅内敏感神经,如脑膜、血管神经受到刺激所引起的。多为持续性疼痛。头痛部位多位于额部或双侧颞部,并常牵涉到枕部和颈部,而曲颈活动,剧烈咳嗽,或用力大便时,可使疼痛加重。
      (2)呕吐 多与头痛同时发生,常为喷射性反复发生,不伴恶心,若丘脑下部受损可出现呕血。呕吐发生的原因,一般认为是颅内高压,延脑的呕吐中枢受到刺激所致。
      (3)视乳头水肿 是颅内高压的又一重要体征,主要是因视网膜静脉向颅内回流受阻所引起。临床表现,早期视乳头充血,边界不清,中心凹陷,隐约欠清晰。当颅内压继续升高时可见视乳头水肿,中心凹陷消失,视网膜可见点状出血。视乳头水肿早期,视力和视野多不受影响。长期颅内高压可发生视神经萎缩,最终导致失明。
      (4)意识障碍 意识障碍的程度与颅内高压的轻重有关。轻者病人表现为表情呆滞,反应迟钝,昏睡;严重时可发生昏迷。急性脑血管病出现意识障碍,常见于脑出血和大面积脑梗塞,是因脑组织受压或缺血坏死,脑脊液回流受阻,颅内压持续增高所致。一般预后较差,应注意积极防治。
      (5)呼吸障碍 轻者病人表现呼吸节律和幅度发生紊乱,呼吸不规则,每次呼吸的深浅度不等,频率欠均匀。严重时出现呼吸衰竭,病人表现周期性呼吸、双吸气、抽泣样呼吸等,若抢救不及时,会很快死亡。呼吸衰竭的发生机制,是因脑水肿,颅内高压,损害了脑干和延脑的呼吸中枢所引起的。
      (6)癫痫样发作 颅内高压可使局部脑组织软化坏死,病灶周围的神经细胞发生病理性放电所致癫痫样发作,病人表现突然抽搐,全身挺直或病灶对侧肢体阵发性痉挛收缩。但当颅内压降低后,症状也可得到暂时缓解。
      总之,对颅内高压综合征要高度警惕,密切观察病情,作到及时发现,及时治疗。
    3/30/2008

    心电图小结

    窦性心律:
    P波规律出现,后面跟有QRS波群,P-P间隔相等。通常P波的振幅在II导联和V1导联最高,II、III、avF导联P波直立。
    正常窦性心律时心率在60-100次/分,心率高于100次/分称窦性心动过速,心率低于60次/分时称窦性心动过缓,P-P或R-R间期的差值大于0.12s时称为窦性心律不齐。
    冠状窦心律:
    P波规律出现,但在II、III、avF导联P波倒置。此类心律起源点多在冠状静脉窦。
    心房内游走心律:
    P波形态各不相同, P波直立和倒置出现在同一导联内。
    房性心动过速:
    P"波形态与窦性P波不同,心率常在100-150次/分之间。其中P"波形态各异,P"- P"、 P"-R不等者称为"多形性"或"紊乱性"房性心动过速,常见于有严重肺动脉疾患的病人(下图为多形性房速)。
    心房扑动:
    心房波动规则,P波消失,代之以"F"波,"F"波在II、III、avF导联清晰,波间匀齐相差不超过0.02s,"F"波频率在240-430bpm,房室传导比例不定,常合并有不同程度的房室阻滞
    心房颤动:
    P波消失,代之以"f"波,"f"波在V1和II导联较易识别,"f"波频率在350-600bpm ,RR间期绝对不等,若合并完全性房室阻滞时可出现RR间期相等
    交界性心律:
    起搏点在房室结,下传心室同时逆传心房,P波在II、III、avF导联常倒置,可以埋藏于QRS波中而不可见,也可能跟随在QRS波之后(如下图),QRS波与窦性心律时相似。结性心律的频率通常在40-55bpm,快于此范围时称交界性心动过速。
    阵发性室上性心动过速:
    有房室折返和房室结折返两种,前者发生机制为房室旁路参与,后者发生机制为房室结双径路。心率通常在160-220bpm。P波规律出现,可以埋藏于QRS波中而不可见,也可能跟随在QRS波之后(多为倒置的逆行P波,如右图)。QRS波可稍有不齐